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<!DOCTYPE html>
<html lang="pt-BR">
<head>
<meta charset="UTF-8">
<meta name="viewport" content="width=device-width, initial-scale=1.0">
<title>Glifosato - Herbicida</title>
<link rel="stylesheet" href="styles.css">
<link rel="shortcut icon" type="image/x-icon" href="molecula.png">
</head>
<body>
<header>
<h1>
GLIFOSATO
<img src="molecula v2.png" alt="Estrutura química do glifosato" class="header-image">
</h1>
</header>
<nav>
<ul>
<li><a href="#conceito">Conceito</a></li>
<li><a href="#historia">História</a></li>
<li><a href="#caracteristicas">Características</a></li>
<li><a href="#carbonos">Classificação dos Carbonos</a></li>
<li><a href="#cadeia">Classificação da Cadeia Carbônica</a></li>
<li><a href="#nomenclatura">Nomenclatura</a></li>
<li><a href="#utilidades">Utilidades</a></li>
<li><a href="#propriedades">Propriedades Físico-Químicas</a></li>
<li><a href="#referencias">Referências</a></li>
</ul>
</nav>
<main>
<section id="conceito">
<h2>Conceito</h2>
<p>O glifosato é uma molécula orgânica com a fórmula química C₃H₈NO₅P, conhecida por sua eficácia como herbicida.</p>
<p>A estrutura química do glifosato é relativamente simples, mas sua eficácia como herbicida é notável. A molécula de glifosato consiste em:</p>
<ul>
<li>Um átomo de fósforo central ligado a um grupo fosfonato (PO₃)</li>
<li>Um grupo de amina (NH₂)</li>
<li>Um grupo carboxila (COOH)</li>
<li>Um grupo metil (CH₃)</li>
</ul>
<p>Essa estrutura molecular confere ao glifosato suas propriedades herbicidas, pois interfere no processo metabólico das plantas, inibindo uma enzima chave envolvida na síntese de aminoácidos essenciais para o crescimento das plantas.</p>
<img src="glifosato-camex-reproducao.jpg" alt="Estrutura química do glifosato">
</section>
<section id="historia">
<h2>História</h2>
<p>A molécula do glifosato foi desenvolvida por acaso em 1950 pelo químico suíço Henry Martin. Ele trabalhava para a empresa farmacêutica Cilag. As propriedades herbicidas dessa molécula só foram descobertas por pesquisadores da empresa Monsanto em 1970. Em 1974, a Monsanto lançou no mercado o primeiro herbicida à base de glifosato, desenvolvido para uso agrícola, sob o nome Roundup.</p>
<p>Em 2000, a patente da Monsanto expirou, e desde então, herbicidas à base do ingrediente ativo glifosato são comercializados por diferentes empresas.</p>
<img src="No-Till-Farmer-meetings-in-Hawaii.jpg" alt="História do glifosato">
</section>
<section id="caracteristicas">
<h2>Características</h2>
<ul>
<li><strong>Eficiência:</strong> O glifosato é altamente eficaz no controle de uma ampla gama de plantas daninhas.</li>
<li><strong>Ampla aplicação:</strong> Pode ser aplicado em uma variedade de culturas agrícolas e áreas não agrícolas.</li>
<li><strong>Baixa persistência no solo:</strong> É degradado no solo por processos microbianos e fotoquímicos.</li>
<li><strong>Baixa toxicidade aguda para mamíferos:</strong> Considerado de baixa toxicidade quando usado conforme as instruções.</li>
<li><strong>Facilidade de uso:</strong> Disponível em formulações prontas para uso e é fácil de aplicar.</li>
<li><strong>Custo-efetividade:</strong> Frequentemente considerado uma opção econômica para o controle de plantas daninhas.</li>
</ul>
<img src="glifosato.jpg" alt="Características do glifosato">
</section>
<section id="carbonos">
<h2>Classificação dos Carbonos</h2>
<p>Na molécula de glifosato (C₃H₈NO₅P), os átomos de carbono são classificados de acordo com sua posição e função na molécula:</p>
<ul>
<li><strong>Carbono 1 (C1):</strong> Ligado ao grupo fosfonato (PO₃).</li>
<li><strong>Carbono 2 (C2):</strong> Ligado ao grupo carboxila (COOH).</li>
<li><strong>Carbono 3 (C3):</strong> Ligado ao grupo metil (CH₃) e ao nitrogênio do grupo amina (NH₂).</li>
</ul>
<img src="image-18.png" alt="Classificação dos carbonos no glifosato">
</section>
<section id="cadeia">
<h2>Classificação da Cadeia Carbônica</h2>
<p>A estrutura molecular do glifosato inclui três átomos de carbono, sendo assim, ele é classificado como um composto de três carbonos, abreviado como "C3".</p>
<p>Essa classificação indica que ele possui três átomos de carbono em sua estrutura molecular, o que nos fornece informações básicas sobre a complexidade da molécula.</p>
<img src="Screenshot_3.jpg" alt="Classificação da cadeia carbônica do glifosato">
</section>
<section id="nomenclatura">
<h2>Nomenclatura</h2>
<p>A nomenclatura do glifosato segue as convenções da IUPAC para a nomenclatura de compostos orgânicos. O glifosato é oficialmente conhecido como ácido N-fosfonometilglicina.</p>
<ul>
<li><strong>Ácido:</strong> Devido à presença do grupo carboxila (COOH).</li>
<li><strong>N-fosfonometil:</strong> Indica que há um grupo fosfonato (PO₃) ligado ao átomo de nitrogênio (N).</li>
<li><strong>Glicina:</strong> Refere-se ao esqueleto da molécula, derivado da glicina, um aminoácido comum.</li><br>
<a href="https://molview.org/?cid=3496" target="_blank">Molécula em 3D</a>
</ul>
</section>
<section id="utilidades">
<h2>Utilidades</h2>
<ul>
<li><strong>Agricultura:</strong> Controle de plantas daninhas em várias culturas.</li>
<li><strong>Silvicultura:</strong> Controle de plantas daninhas em plantações de árvores.</li>
<li><strong>Pastagens:</strong> Controle de plantas daninhas em pastagens.</li>
<li><strong>Manutenção de Áreas Não Agrícolas:</strong> Parques, jardins, margens de estradas e ferrovias.</li>
<li><strong>Controle de Vegetação Indesejada:</strong> Áreas naturais como florestas e pântanos.</li>
</ul>
<img src="image-20.png" alt="Utilidades do glifosato">
</section>
<section id="propriedades">
<h2>Propriedades Físico-Químicas</h2>
<ul>
<li><strong>Estado físico:</strong> Sólido branco cristalino em temperatura ambiente.</li>
<li><strong>Solubilidade em água:</strong> Altamente solúvel em água.</li>
<li><strong>Coeficiente de partição octanol-água (Kow):</strong> Baixo.</li>
<li><strong>Persistência no solo:</strong> Degradado por processos microbiológicos e fotoquímicos.</li>
<li><strong>pH:</strong> Estável em uma ampla faixa de pH (3 a 8).</li>
<li><strong>Toxicidade:</strong> Considerado de baixa toxicidade para mamíferos.</li>
</ul>
</section>
<section id="referencias">
<h2>Referências</h2>
<ul>
<li><a href="https://agriconline.com.br/portal/artigo/tudo-o-que-voce-precisa-saber-sobre-o-glifosato-na-agricultura/" target="_blank">Tudo o que você precisa saber sobre o glifosato na agricultura</a></li>
<li><a href="https://blog.aegro.com.br/glifosato/" target="_blank">Glifosato - Blog Aegro</a></li>
<li><a href="https://www.no-tillfarmer.com/articles/11465-herbicide-history-part-ii-no-till-rallies-on-roundup" target="_blank">Herbicide History Part II - No-Till Farmer</a></li>
<li><a href="https://www.mdpi.com/1660-4601/18/13/6902" target="_blank">MDPI - Glifosato e suas propriedades</a></li>
</ul>
</section>
<section id="quiz">
<h2>Bônus: Quiz para Responder</h2>
<ul>
<li><a href="https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdFvRziWPLzHYxm9hPFYAtnQu_6zHJagTRs4jrUv4dofDt7GQ/viewform" target="_blank">Perguntas sobre o Glifosato</a></li>
</ul>
</section>
</main>
<script src="script.js"></script>
<p>Autores: Douglas, Eduardo, Emerson, Giovanni, Tiago e Wesley</p>
</body>
</html>